بررسی جهش های پروموتر و اگزون های ۴-۲ و ۱۱-۹ ژن p۵۳ به روش pcr-sscp در بیماران مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری
Authors
abstract
زمینه: سرطان معده از جمله مهم ترین بیماری ها است و بعد از سرطان ریه دومین عامل مرگ و میر در میان سرطان ها در جهان است. فاکتورهای ژنتیکی شامل انکوژن ها و ژن های سرکوب گر تومور مهم ترین عوامل بروز این بیماری هستند. ژن p53 یکی از مهم ترین ژنهای سرکوب گر تومور است و نقش کلیدی در محافظت از ژنوم و تعمیر dna دارد. هدف اصلی این مطالعه تشخیص جهش های ژن p53 در بیماران مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری است. مواد و روش ها: این مطالعه توصیفی آزمایشگاهی جهش های پروموتر و اگزون های 4-2 و 11-9 ژن p53 در نمونه های پارافینه بیوپسی معده در 38 بیمار مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری را مورد بررسی قرار داده است. استخراج dna به روش استاندارد فنل کلروفرم و آزمایشات مولکولی بر روی توالی های مذکور به روش pcr-sscp انجام شد. یافته ها: در نتایج حاصل از این بررسی، در نمونه های سرطان معده مورد مطالعه هیچ نشانه ای مبنی بر وقوع جهش در پروموتر و اگزونهای 4-2 و 11-9 ژن p53 مشاهده نشد. نتیجه گیری: با وجود اینکه جهش های ژن p53 به عنوان فراوان ترین تغییرات ژنی در بروز سرطان ها شناخته شده است و حدود 50 درصد از بدخیمی ها ناشی از جهش در این ژن است، اما در مطالعه ما هیچ جهشی مشاهده نشد که این می-تواند به دلیل تعداد کم نمونهها باشد و یا اینکه لازم است مطالعات بیشتری بر روی ژن های دیگر انجام داد و حتی مطالعات در سطح تغییرات اپی ژنتیکی را گسترش داد.
similar resources
بررسی جهش های ژن p53 به روش pcr-sscp در بیماران مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری
سرطان معده شایعترین سرطان بعد از سرطان ریه در جهان است. فاکتور های ژنتیکی مانند انکوژن ها و ژن های سرکوبگر تومور، همواره از جمله مهمترین عوامل در بروز این سرطان هستند. ژن p53 یک ژن سرکوبگر تومور است و نقش بسیار مهمی در فرایند مرگ برنامه ریزی شده سلول ایفا می کند. این ژن مانند یک نگهبان برای سلول است و فرایند همانند سازی را در dna آسیب دیده سلول مهار می کند. در این مطالعه به بررسی جهش های ژنی در...
بررسی جهشهای پروموتر و اگزونهای 4-2 و 11-9 ژن P53 بهروش PCR-SSCP در بیماران مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری
زمینه: سرطان معده از جمله مهمترین بیماریها است و بعد از سرطان ریه دومین عامل مرگ و میر در میان سرطانها در جهان است. فاکتورهای ژنتیکی شامل انکوژنها و ژنهای سرکوبگر تومور مهمترین عوامل بروز این بیماری هستند. ژن P53 یکی از مهمترین ژنهای سرکوبگر تومور است و نقش کلیدی در محافظت از ژنوم و تعمیر DNA دارد. هدف اصلی این مطالعه تشخیص جهشهای ژن P53 در بیماران مبتلا به سرطان معده در استان چهارمح...
full textبررسی ارتباط جهش در اگزون های 30 و 33 ژن MYBPC3 با بیماران کاردیومیوپاتی هایپرتروفی به روش PCR-SSCP/HA در استان چهارمحال و بختیاری
زمینه و هدف: کاردیومیوپاتی هایپرتروفی یک نوع بسیار رایج از بیماری های قلبی با وراثت مندلی است و دلیل رایج مرگ های ناگهانی قلبی در افراد جوان تر از 35 سال می باشد. در بیش از 50% از موارد HCM علت بیماری جهش های ژنی شناسایی شده است. جهش در ژن MYBPC3 (که کد کننده پروتئین C متصل شونده به میوزین قلبی است)، عامل حدود 40% از موارد بالینی HCM است. این مطالعه با هدف بررسی احتمال وجود جهش در اگزون های 30...
full textبررسی جهش در اگزون های 27و 29 ژن MYBPC3 به روش PCR-SSCP/HA در بیماران کاردیومیوپاتی هایپرتروفی استان چهارمحال و بختیاری
چکیده: زمینه و هدف: کاردیومیوپاتی هایپرتروفی (HCM) رایج ترین نوع بیماری قلبی با وراثت تک ژنی است که با ضخیم شدن دیواره بطن چپ، اختلال عملکرد انقباضی و آریتمی های بالقوه کشنده مشخص می شود. پیشرفت های زیادی در روشن سازی اساس ژنتیکی HCM به عمل آمده و در نتیجه بیش از 900 جهش منحصر به فرد در بیش از 20 ژن شناسایی شده است. جهش در ژن MYBPC3 (که کد کننده پروتئین C متصل شونده به میوزین قلبی است)، عامل حد...
full textبررسی جهش ها در اگزون های 23-19 ژن MYH7 در بیماران کاردیومایوپاتی هایپرتروفی به روش PCR-SSCP/HA در استان چهارمحال و بختیاری
زمینه و هدف: کاردیومایوپاتی هایپرتروفی (HCM) رایج ترین نوع از بیماری های قلبی است که 2/0 درصد از جمعیت جهان را تحت تأثیر قرار داده و همچنین رایج ترین علت مرگ قلبی ناگهانی در جوانان زیر 35 سال است. حدود 35 درصد موارد بیماری مربوط به اگزون های 24- 8 از ژن MYH7 است. هدف این مطالعه بررسی احتمال حضور جهش های مربوط به ژن MYH7 در اگزون های 23-19 در بیماران HCM استان چهارمحال و بختیاری بود. روش بررسی:...
full textمقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
طب جنوبجلد ۱۴، شماره ۴، صفحات ۲۲۰-۲۲۹
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023